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Piano di verifica e taratura della filiera produttiva dei dispositivi medici

La direttiva 2007/47/CE impone ai fabbricanti fùdi dispositivi medici la certificazione delle caratteristiche del prodotto e le modalità operative, per poter essere immessi nel mercato.
La filiera produttiva deve essere pertanto essere regolarmente manutenzionata e controllata per poter garantire nel tempo l'affidabilità ed il mantenimento della qialità del prodotto, nonchè la sicurezza degli operatori.
Bisecco E-medicali garantisce la manutenzione e le verifiche di sicurezza come richiesto dalle norme di legge:
EN6060 CEI 62-5 e 66-5, e Testo unico della sicurezza L 81/08.

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